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产品货号：
JN0165
中文名称：
肽N-糖苷酶F
英文名称：
PNGase F
产品规格：
15KU
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
肽N-糖苷酶F(PNGase F)可以在N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分最内侧的N-乙酰葡糖糖胺（GlcNAc）和天冬酰氨残基之间进行切割。
PNGase F从携带有脑膜败血性黄杆菌PNGase基因的重组大肠杆菌中多步纯化获得。
在10μL的反应体系中，37℃条件下，1小时从10μg变性RNase B中除去超过95%的碳水化合物所需的酶量定义为一个单位。
保存：-20℃。
50mM NaCl，20mM Tris-HCl(pH7.5@25℃)，5mM Na2EDTA和50%甘油
无糖苷外切酶污染，无糖苷内切酶F1、F2和F3活性，无蛋白水解活性。
75℃加热10分钟。
相关搜索：肽N-糖苷酶F，肽N-糖苷酶，PNGase，PNGase F
PNGase F从携带有脑膜败血性黄杆菌PNGase基因的重组大肠杆菌中多步纯化获得。
在10μL的反应体系中，37℃条件下，1小时从10μg变性RNase B中除去超过95%的碳水化合物所需的酶量定义为一个单位。
| 组分 | 规格 |
| PNGase F(50U/μL) | 300μL |
| 10×Glycoprotein Denaturation Buffer | 1mL |
| 10×PNGase F Reaction Buffer | 1mL |
| 10% NP40 | 1mL |
保存：-20℃。
50mM NaCl，20mM Tris-HCl(pH7.5@25℃)，5mM Na2EDTA和50%甘油
无糖苷外切酶污染，无糖苷内切酶F1、F2和F3活性，无蛋白水解活性。
75℃加热10分钟。
- 按下表配制变性反应体系
成分 用量 10×Glycoprotein Denaturation Buffer 1μL 底物 10μg ddH2O 至10μL - 100℃反应10分钟
- 按下表配制去糖基化反应体系
注：已知PNGase F的活性会被SDS的抑制，所以在反应混合物中必须加入NP-40。成分 用量 10×PNGase F Reaction Buffer 2μL 10% NP40 2μL 上一步反应液 10μL PNGase F(50U/μL) 1μL ddH2O 至20μL - 37℃反应1小时。
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